酚维A胺(4．HPR)于20世纪70年代由强生公司研发的，属于维甲酸类化合物，有显著的肿瘤化学预防作用。随着研究的深入，发现4．HPR与传统的维甲酸类化合物不同，其诱导分化作用较弱，而促进肿瘤细胞凋亡较强，且毒性远较其它维甲酸类化合物低，可长期使用，耐药性发生率也较传统维甲酸类化合物低，并可单独或合用其它化疗药物抗肿瘤。近年来的研究显示4-HPR对多种实体瘤均有直接的抑制作用并已进入了临床试验。4-HPR能够抑制肿瘤细胞增殖、促进分化、引发凋亡，并影响其他信号传导途径‘91。4-HPR诱导凋亡的生化途径十分复杂，己报道同时有维甲酸(RA)受体依赖型和RA受体非依赖型，后者包括促进活性氧簇(RO)s及神经酰胺的产生等。因此4-HPR成为目前研究的热点之一。
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